晶能生物技術（上海）有限公司（簡稱晶能生物）是博愛新開源制藥股份有限公司全資子公司（股票代碼：300109），是一家專注于醫(yī)療、健康、科技服務技術研發(fā)和應用的高新技術企業(yè)。
晶能生物擁有國際最先進的高通量測序，基因芯片，單分子光學圖譜，生物信息和分子生物學技術平臺，專業(yè)提供科技服務整體解決方案和健康臨床服務。晶能生物通過國際ISO9001:2008質(zhì)量體系認證和國家3A企業(yè)信用認證，加盟上海研發(fā)公共平臺，獲得上海高新技術企業(yè)，發(fā)明專利和軟件著作權16項。
晶能生物公司標志設計時抓住中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)快速成長的巨大機遇，成立晶能創(chuàng)新醫(yī)療健康研究中心，研發(fā)團隊囊括國際頂尖科學家,中國國家千人公司LOGO設計學者以及國內(nèi)知名院校醫(yī)院在內(nèi)的資深專家，以精準醫(yī)學和基因檢測為導向，致力于研發(fā)腫瘤和遺傳病健康與臨床產(chǎn)品。相關設計：中國科學院東南亞生物多樣性研究中心
晶能生物奉行客戶第一、服務至上、共同成長、持續(xù)發(fā)展的原則，始終懷著感恩的心態(tài)，努力做一個讓客戶、員工、股東、社會滿意的企業(yè)，成為醫(yī)療健康和科技服務的領導性公司。
2015年曙光服務器到位
5月曙光服務器到位
4月Hiseq3000測序平臺到位
2月榮獲“2014年度上海研發(fā)公共服務平臺最具發(fā)展?jié)摿Ψ⻊諜C構”榮譽稱號1月Hiseq3000測序平臺到位
2014年晶能榮獲國家“高新技術企業(yè)證書”
10月晶能榮獲國家“高新技術企業(yè)證書”6月晶能獲得6個計算機軟件著作證書
3月晶能通過ISO9001:2008質(zhì)量體系認證2013年晶能完成8萬個SNP樣本；Miseq平臺到位
9月晶能完成8萬個SNP樣本；Miseq平臺到位
8月晶能正式加盟上海研發(fā)公共服務平臺
3月晶能成為全國首家BioNano認證服務商1月illumina Hiseq2000正式升級為2500
2012年晶能榮獲國家“高新技術企業(yè)證書”
12月晶能榮獲國家“高新技術企業(yè)證書”
10月晶能完成第二篇GWAS新盤實驗發(fā)表在Nature Genetics;晶能成為illuminaCSPro認證服務商
9月晶能完成的GWAS芯片實驗發(fā)表在Nature Genetics;完成1000個外顯子測序項目
2010年晶能公司成立
12月illumina Hiseq2000測序平臺到位；國內(nèi)第一個完成Omin系列芯片實驗平臺
9月illumina iScan芯片臺到位
8月晶能技術中心成立sequenom到位
2月晶能公司成立
徐劍鋒
醫(yī)學碩士／公共衛(wèi)生博士／復旦大學“千人公司LOGO設計”
研究方向
徐劍鋒教授是美國維克森林大學醫(yī)學院的終身教授和腫瘤基因組中心主任，主要從事遺傳流行病學、腫瘤基因組學和轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究，利用全基因組關聯(lián)分析和腫瘤基因組研究，篩選并鑒定與疾病發(fā)生和預后相關的基因，將研究成果轉(zhuǎn)化為臨床應用，包括疾病個體化預防、篩查、診斷和治療等。已發(fā)表了近200篇SCI論文，包括～20篇新英格蘭醫(yī)學雜志，自然遺傳雜志，科學雜志。
工作業(yè)績
2010年，徐劍鋒教授作為“千人公司LOGO設計”學者受聘于華山醫(yī)院擔任泌尿外科研究所所長一職，有豐富的臨床病人和腫瘤組織資源。同時徐劍鋒博士受聘于復旦大學生命科學學院特聘教授，并創(chuàng)建了復旦-文安德遺傳流行病學研究中心。已組建以基因分型和基因組測序為主的實驗室，以及一批優(yōu)秀的遺傳流行病學、生物信息學和數(shù)據(jù)分析研究人員組成的綜合研究團隊。從2014年年中徐劍鋒教授作為晶能生物的專家團隊帶領公司核心技術和產(chǎn)品的研發(fā)，對晶能的發(fā)展起了重要的作用。
教育背景
1979年9月-1984年7月，上海醫(yī)科大學；
1984年9月-1987年7月，上海醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院，理學碩士；
1991年6月-1992年5月，美國約翰霍普金斯大學公共衛(wèi)生學院，公共衛(wèi)生碩士；
1993年10月-1997年1月，美國約翰霍普金斯大學公共衛(wèi)生學院，遺傳流行病學，公共衛(wèi)生博士。
工作經(jīng)歷及職位
1987年7月-1991年6月，上海醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院，講師；
1992年5月-1993年6月，約翰霍普金斯大學公共衛(wèi)生學院，博士后研究員；
1993年10月-1997年1月，約翰霍普金斯大學醫(yī)學院，遺傳流行病學家；
1997年6月至今，約翰霍普金斯大學公共衛(wèi)生學院，兼職助理教授；
1997年1月-2000年6月，馬里蘭大學，醫(yī)學助理教授；
2000年6月-2004年6月，美國維克森林大學醫(yī)學院，公共衛(wèi)生和腫瘤生物學，副教授；
2004年7月至今：美國維克森林大學醫(yī)學院，公共衛(wèi)生和腫瘤生物學，教授；遺傳流行病學，主任；
2005年3月-2008年4月，腫瘤基因和分子流行病學項目，主管；
2005年3月至今，美國維克森林大學醫(yī)學院，人類基因組中心，主任；
2008年5月至今，美國維克森林大學醫(yī)學院，腫瘤基因組中心，主任；
2010年3月至今，復旦大學，泌尿醫(yī)學研究所，主任。
包雷
生物信息學博士
研究方向
主要從事生物信息與生物統(tǒng)計的研究
工作業(yè)績
轉(zhuǎn)化生物信息學共享平臺，2010年–2015年，為UCSD多個PI的轉(zhuǎn)化醫(yī)學科研，提供生物信息和生物統(tǒng)計的共享平臺支持。側(cè)重于臨床實驗設計和基因組高通量數(shù)據(jù)（特別是二代測序）處理，參與的主要項目包括：1）同時性雙側(cè)乳腺癌外顯子和全基因組測序分析；2）甄別自閉癥和正常兒童群體的RNA測序分析；3）同卵雙生子心血管疾病對吸煙依賴性的全基因組甲基化分析。具有豐富的生物大數(shù)據(jù)和高性能計算平臺搭建方面的經(jīng)驗，精通各種二代測序方案和數(shù)據(jù)分析，包括全基因組和外顯子組測序，RNA-seq、Chip-seq等。
分子診斷，2009年–2010年，在CLIA授權及CAP認證的分子診斷實驗室，從事基于多基因表達譜的遷移腫瘤分類的專利診斷產(chǎn)品研發(fā)，并作為兩位主管統(tǒng)計師之一，深度參與為該產(chǎn)品尋求FDA批準（510(k) clearance）而開展的大規(guī)模臨床試驗（clinical trial）。具有豐富的生物分子標記發(fā)現(xiàn)和鑒定、統(tǒng)計預測模型構建，及建立診斷產(chǎn)品標準操作規(guī)范（SOP）的經(jīng)驗。
癌癥基因組學和藥物基因組學，利用二代測序和表達微陣列等高通量技術，來發(fā)現(xiàn)和驗證影響癌癥預后和藥物治療敏感性的遺傳特征譜(genetic signature)。針對腫瘤特有的組織異質(zhì)性和低豐度突變，開發(fā)專門的二代測序分析工具。
復雜遺傳病的系統(tǒng)生物學，針對復雜遺傳病，開發(fā)和利用一系列計算生物學工具來篩選和鑒定遺傳病易感基因，包括基因組關聯(lián)分析(GWAS），eQTL分析，人鼠同源疾病比對，調(diào)控網(wǎng)絡構建，及高通量組學數(shù)據(jù)整合等。
遺傳突變位點的功能注釋：測序得到的全基因組單核苷酸多態(tài)性(SNP)和其它遺傳突變位點，大多數(shù)是中性突變，只有具有功能的一小部分突變才是遺傳病的潛在位點。為了優(yōu)選功能性的突變，開發(fā)了一系列功能注釋工具，包括編碼區(qū)SNP是否具有破壞蛋白質(zhì)功能的傾向性，非編碼區(qū)SNP是否導致microRNA結(jié)合位點的產(chǎn)生和湮滅，以及非編碼區(qū)SNP是否在絕緣子區(qū)(insulator)從而影響基因的表達等。
教育背景
1992年-1996年，上海交通大學，生物工程學士；
1996年-1999年，中科院上海生物化學研究所，分子生物學碩士；
1999年-2003年，清華大學，生物信息學博士。
工作經(jīng)歷及職位
2004年–2006年，田納西大學健康科學中心（UTHSC），博士后研究員；
2007年–2008年，弗吉尼亞理工大學生物信息研究所（Virginia Tech），統(tǒng)計遺傳學研究員（Statistical Geneticist）；
2009年–2010年，生物梅里埃分子診斷公司美國分部（bioMerieux USA），資深統(tǒng)計師（SeniorStatistician）；
2010年–2015年，加州大學圣迭戈分校（UCSD）癌癥中心生物信息與生物統(tǒng)計共享平臺，首席統(tǒng)計師（Principal Statistician）；
2015年至今，晶能生物技術有限公司，生物信息學專家。
